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永平万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

大理1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

这是一次全面基因检测+6次专属血检,帮您术后监控肿瘤是否复发,指导治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在大理的医院刚刚完成实体肿瘤手术,希望了解复发风险的人士。
  • 主治医生建议进行术后高精度监测,以评估治疗效果的用户。
  • 希望为后续药物选择(如靶向药、免疫疗法)提供长期分子依据的个人。
  • 对疾病进展比较担忧,希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
  • 在大理等中心城市的肿瘤中心接受治疗,寻求更个体化管理方案的人。
  • 已完成初次基因检测,但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先,利用您的肿瘤组织样本,进行全面的基因分析(肿瘤全外显子测序),就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』,包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点(提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会)、遗传风险以及肿瘤的免疫特征(如PD-L1、TMB等)。基于这个独一无二的『指纹』,我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续,您只需要定期抽血,我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA)里,精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号,从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞(即微小残留病灶,MRD),评估复发风险。需要注意的是,这项检测基于成熟的测序技术,但它是一种监测工具,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。

检测过程麻烦吗?

整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织(石蜡切片或包埋组织)。如果无法获取组织,需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成,您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,像常规体检抽血一样,不需要空腹,在大理的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您,并指导您完成采样与寄回。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的高通量测序技术,结合为您个人定制的检测方案,对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性,旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材,安全有保障。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告,能极大帮助评估状况,但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策,务必与您的主治医生深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测具体查的是我身体里的什么东西?
首次检测主要分析手术或活检取出的肿瘤组织,查近2万个基因的突变和免疫相关指标。后续6次是通过抽血,检测血液中是否含有来自肿瘤的微量DNA片段。
采血需要抽很多血吗?大概要几管?
请您放心,采血量不大。通常只需要采集10毫升外周血(大约1-2管),这个量对身体没有影响。具体采血管数,采样护士会根据您的实际情况确定。
如果只做其中一部分,比如只做一次测序,价格能便宜点吗?
该项目是完整的‘1+6’打包服务,旨在提供从全面分析到长期监测的全流程管理。目前不提供拆分的单项服务,其定价是基于整个方案的定制开发、测序与持续分析成本。
这个检测对70岁以上的老人有风险吗?抽血对身体影响大吗?
您好,检测本身没有额外风险,采血流程与常规静脉抽血相同,对身体健康影响极小,老年人通常可以耐受。关键在于老人的身体状况和肿瘤病情是否适合进行治疗及后续监测。最终是否进行检测,需要主治医生全面评估。
周末能来做检测吗?你们每天的营业时间是几点到几点?
我们合作的采样点通常在工作日提供服务,部分机构可能在周六上午也可安排。具体营业时间因合作机构而异,通常为工作日的9:00-17:00。详细时间安排会在您预约时由服务顾问与您确认。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,无法使用社会医疗保险报销。
  • 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片),请提前与顾问确认样本是否可用。
  • 请妥善保管每次的检测报告原件,它们是连续的病情监测档案。
  • 血液采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 收到采样盒后,请按照说明书操作,并尽快安排采血与寄回,以保证样本质量。
  • 若在监测期间更换了治疗方案,请及时告知您的服务顾问,以便提供更贴合的分析支持。
  • 所有检测结果及个人信息将严格保密,仅用于为您提供的检测与咨询服务。
  • 本检测结果供您和医生参考,不直接作为用药的唯一依据,请务必与主治医生充分沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.3)

康** 已验证 个人兴趣

检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-04-063人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。

2026-04-0222人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

价格一开始让我犹豫,但主治医生强烈推荐,说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告,发现他们不仅给结果,还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值,不是单纯卖个数据,所以我觉得值5星。

机构回复

您的反馈对我们至关重要!我们坚持‘检测即服务’的理念,报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。

2026-03-3113人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

给肺癌的家人做的,用来评估靶向药效果。检测速度挺快的,不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降,说明药是有效的,全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏,心里更有底了。

机构回复

很高兴得知检测结果带来了好消息!MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效,动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利,我们会持续提供可靠的检测服务。

2026-03-1629人觉得有用
贺** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-2315人觉得有用
王** 已验证 个人兴趣

检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-108人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。

机构回复

“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!

2026-02-2323人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!

2026-02-2731人觉得有用
康** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-212人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业,详细询问了我之前的基因检测报告和用药史,然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值,不是一刀切地说有用或没用,这种定制化的分析很值得信赖。

机构回复

精准医疗,方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后,再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可,我们会继续努力。

2026-02-2218人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-0554人觉得有用
贺** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-01-224人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

以前拿基因报告给主治医生看,医生忙,没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”,把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好,省了他很多时间,沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。

机构回复

您的主治医生的认可,是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。

2026-01-1658人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

总体满意,采样专业舒适。唯一的小遗憾是,报告出来后,电话解读的医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点,多考虑下我们普通人的理解速度。

机构回复

非常抱歉,我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要,我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训,强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解,确保沟通充分有效。

2026-02-1419人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

我因为靶向用药需要做MRD检测,比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式,说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉,让人踏实。

机构回复

感谢您的深度关注。是的,我们严格执行“样本匿名化”处理,分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。

2026-02-136人觉得有用

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